បីខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយកោសិកាដើម Samuel កាន់តែប្រសើរ ហើយគាត់អាចញ៉ាំ និងផឹកតាមមាត់។ សួតរបស់គាត់ធូរស្រាល ហើយគាត់មានការឆ្លងរោគតិចជាងមុន។  SAMUEL ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាត្រូវទទួលរងពិការខួរក្បាល នៅពេល Samuel បានកើតនៅព័រទុយហ្កាល់ នៅឆ្នាំ ២០១៣ គាត់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺថយចុះជាតិស្កក្នុងឈាមនៅលើទារក ដែលជាស្ថានភាពនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលបានចាប់ផ្តើមមុន ឬក្រោយពេលកើត។ គាត់ត្រូវពឹងផ្អែកលើឪពុកម្តាយរបស់គាត់អស់មួយជីវិត។ ជារឿយៗ គាត់មានការប្រកាច់ រាងកាយស្ទើរតែគ្មានកម្លាំង ហើយចក្ខុវិស័យគ្រាន់តែអាចមើលឃើញពន្លឺ flash នៃកាមេរ៉ា ឬពន្លឺព្រះអាទិត្យប៉ុណ្ណោះ។ ស្ថានភាពជំងឺបានប្រសើរឡើងយ៉ាងជាក់ស្តែង បន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការព្យាបាលដោយកោសិកាដើម គ្រួសាររបស់គាត់សប្បាយចិត្តដែលបានឃើញភាពប្រសើរឡើងយ៉ាងជាក់ស្តែង។ ម្តាយគាត់និយាយ ៣ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយកោសិកាដើម យើងខ្ញុំចាប់ផ្តើមកត់សំគាល់ការកែប្រែជាច្រើន […]

ចាប់តាំងពីបានព្យាបាលដោយកោសិកាដើម Ana  បានឆ្លងកាត់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវអត្រាដកដង្ហើម ការសម្របសម្រួល ការបញ្ចេញទឹកមាត់ថយចុះ ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវចក្ខុវិស័យបង្កើនកម្លាំងសាច់ដុំ និងធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពប្រសើរឡើង។ ANAមានជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលបណ្តាលមកពីខ្វះឈាមតំបន់ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលគឺជាជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលទូទៅបំផុតដែលបណ្តាលមកពីការរួមចូល ឬស្ទះលំហូរឈាមនៅក្នុងខួរក្បាល។ ដោយសារតែកង្វះចរន្តឈាម កោសិកាទាំងនេះចាប់ផ្តើមងាប់ ហើយប្រការនេះអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតមិនអាចជួយបាន។ នៅពេល Ana ទទួលរងនូវជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលកាលពីប៉ុន្មានឆ្នាំមុន វាហាក់ដូចជាថាផ្នែកទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់នាងត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់។ នាងមានការពិបាកក្នុងការធ្វើចលនា ទោះបីនាងតស៊ូយ៉ាងណាក៏ដោយជាមួយនឹងដងខ្លួន។ នាង និងក្រុមគ្រួសាររបស់នាងក៏ដូចជាអ្នកដទៃទៀតដែរត្រូវបានផ្តល់ជម្រើសមួយចំនួនហើយមានក្តីសង្ឃឹមតិចតួចដើម្បីជួយឱ្យប្រសើរឡើង។ នាងរាយការណ៍ថាមានអារម្មណ៍អស់សង្ឃឹមយ៉ាងខ្លាំងចំពោះការព្យាបាលបែបសាមញ្ញមិនមានប្រសិទ្ធិភាពទេ។ តាមរយៈមិត្តភក្តិមកពីប្រេស៊ីល – ត្រូវបានព្យាបាលបានជោគជ័យដោយកោសិកាដើម ប្រការនេះបានធ្វើឱ្យពួកគេមានការភ្ញាក់ផ្អើល និងចាប់អារម្មណ៍ជាមួយគំនិតថ្មីៗ និងបច្ចេកវិទ្យាជឿនលឿនដែលអាចជួយ Ana បាន។ […]

ក្រោយពីបានព្យាបាលដោយកោសិកាដើម Lotta ដើរបានល្អជាងមុន នាងមានតុល្យភាពល្អប្រសើរជាងមុន ថែមទាំងអាចលោតឈរឡើង និងពត់ដោយមិនចាំបាច់កាន់អ្វីមួយ។ ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ – ជំងឺបាត់តុល្យភាព នៅក្នុងខែកម្ភៈ ឆ្នាំ២០១៩ Lotta ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមួយ ataxia – ជំងឺបាត់តុល្យភាព spinocerebellar ផ្នែករឹង។ ចំពោះម្តាយ Sandra ពិភពលោកដូចជាត្រូវដួលរលំ។ អស់មួយរយៈគាត់បានកត់សម្គាល់ឃើញថា Lotta មានការលំបាកក្នុងការដើរ និងចក្ខុវិស័យរបស់នាងកាន់តែខ្លាំងឡើង។ ជាពិសេស ដោយសារតែគ្រូពេទ្យបានជូនដំណឹងដល់ Sandra ថាជំងឺនេះទាក់ទងដ់ហ្សែនដ៏កម្រជួបនេះមិនអាចព្យាបាលបានទេ ហើយគ្មានជម្រើសដើម្បីព្យាបាលនៅអាឡឺម៉ង់ទេ។ […]